输入： 批准器械文案和一个培训步骤
输出： 患者和医护双版本讲解视频
比例： 16:9 和 9:16
操作日志
1. 定规则
我打开批准的患者材料和审阅意见，锁定医护批准的文本，并写下不能变的部分。
2. 跑最小版本
我先做一个小患者和医护双版本讲解视频。设备形状变了，我锁定参考并保持镜头稳定。
3. 做聚焦变体
我复用同一参考，只改一个设备特写和一个批准使用步骤。
4. 检查导出
我按原尺寸检查批准文本、可读性和不夸大医疗效果，再导出最终9:16 和 16:9。
完整执行记录
任务边界和素材准入
把「AI 医疗器械讲解视频」当成一次要交付的活，不是名词解释。输入是批准器械文案和一个培训步骤，输出是患者和医护双版本讲解视频，工作比例定在16:9 和 9:16。先写驳回原因，再把它变成第一条硬约束。
必须有已批准措辞、人群、动作或使用边界、禁忌、复核人和源文件。患者版和医护版分开管理。不诊断、不承诺恢复，也不把一般健康话题变成个人建议。医疗内容是受控流程，不是视觉实验。
imgmov 执行路线
先从已批准的患者或医护文案开始。Canvas 每个镜头只放一个动作。外部剪辑工具加注意事项、持续时间、何时联系专业人员和复核版本。生成阶段不允许添加益处。
MedlinePlus 建议在依赖健康信息前与医疗专业人员讨论，并明确说明其内容不能替代专业医疗建议。媒体旁要保留批准来源句和复核版本。
锁住不能漂移的变量
锁定批准句、剂量或时长表述、幅度、器械外观、身体位置、服装、背景和注意事项位置。
把锁定字段放在提示词开头，不要放在结尾：实际做法是锁定医护批准的文本，只改一个设备特写和一个批准使用步骤。 把提示词、参考、比例、模型和驳回原因存成一组；下一次执行时先读驳回原因，再决定哪些字段可以放开，避免从一张好看但不可复现的画面重新猜起。
分步执行路径
第1步「定规则」：我打开批准的患者材料和审阅意见，锁定医护批准的文本，并写下不能变的部分。 这一步要留下一个可检查的产物，并注明通过条件、失败原因和修正动作；上一步没有产物，下一步不启动。 第2步「跑最小版本」：我先做一个小患者和医护双版本讲解视频。设备形状变了，我锁定参考并保持镜头稳定。 这一步要留下一个可检查的产物，并注明通过条件、失败原因和修正动作；上一步没有产物，下一步不启动。 第3步「做聚焦变体」：我复用同一参考，只改一个设备特写和一个批准使用步骤。 这一步要留下一个可检查的产物，并注明通过条件、失败原因和修正动作；上一步没有产物，下一步不启动。 第4步「检查导出」：我按原尺寸检查批准文本、可读性和不夸大医疗效果，再导出最终9:16 和 16:9。 这一步要留下一个可检查的产物，并注明通过条件、失败原因和修正动作；上一步没有产物，下一步不启动。
每次重跑只改一个命名变量：提示词、参考、相机、时长、模型、比例或导出裁切。一次改两处，即使结果变好也无法复用，因为没人知道是哪处修复起了作用；重跑前先把当前版本编号、失败描述和准备验证的假设写清楚，避免下一次又凭感觉推翻上一版。
验收门和证据
检查动作不超过批准幅度、字幕与批准文案一致，以及观众不用读两遍免责声明也知道什么不能做。
源图、批准文案、被驳回版本、修正、积分成本和最终裁切都放在资产旁边。这份记录要让下一个复审者不用翻聊天记录也能复现决策。
失败诊断与重跑阶梯
动作超幅就缩短或换成静态图；措辞变化就恢复批准句，把不确定的地方退回复核人。
不靠感觉升级。Agnes Video 5 秒探路 10 积分；概念通过后，Seedance 2.5 五秒 480p 90 积分、720p 195 积分；Kling 无音频 195 积分、含音频 245 积分。只有确需要 4/6/8 秒电影感时才用 Veo，对应 80/125/165 积分。先证明钩子、主体和节奏，再付钱把已成立的动作做干净。
版本管理与交付
所有渠道保留同一条已批准注意事项、源文件 ID、复核版本和联系路径。
交付文件夹故意做得很无聊：源素材、批准参考、生成设置、字幕文件、渠道裁切、QA 截图和一行修正日志。可复用资产就要无聊得恰到好处。
为什么这不是通用答案
imgmov 的优势在链条：Asset Library 保住主体参考，Canvas 固定镜头顺序和首尾帧，工作台只在概念证明后才路由到 Seedance、Kling 或 Veo，外部剪辑工具补字幕和 CTA 时不必重新生成媒体。
不诊断、不承诺恢复，也不把一般健康话题变成个人建议。医疗内容是受控流程，不是视觉实验。 如果只想问「AI 医疗器械讲解视频」是什么，搜索页更快；这里值得看，是因为要把患者和医护双版本讲解视频在真实约束下交付出去。
常见问题
我一直重复的一条规则是什么？
实际做法是锁定医护批准的文本，只改一个设备特写和一个批准使用步骤。
流程的停止点很明确：从批准器械文案和一个培训步骤开始，到患者和医护双版本讲解视频为止。imgmov 路径是：源素材入库、设为锁定参考、设16:9 和 9:16、跑一个证明版，再把通过设置存下来。复审看不出哪个是批准版，画面再好看也算流程失败。
导出前检查什么？
批准文本、单一动作、产品/器械形状和医疗表述。
不靠感觉升级。Agnes Video 5 秒探路 10 积分；概念通过后，Seedance 2.5 五秒 480p 90 积分、720p 195 积分；Kling 无音频 195 积分、含音频 245 积分。只有确需要 4/6/8 秒电影感时才用 Veo，对应 80/125/165 积分。先证明钩子、主体和节奏，再付钱把已成立的动作做干净。
这和通用生成器有什么不同？
我从批准器械文案和一个培训步骤开始，并保持患者和医护双版本讲解视频一致，而不是每次另造一个场景。
验收不是“看起来像不像 AI 大片”，而是：检查动作不超过批准幅度、字幕与批准文案一致，以及观众不用读两遍免责声明也知道什么不能做。然后源素材、批准文案、驳回版、修正和最终裁切放进同一个交接文件夹。
第一版漂移了怎么办？
先缩短动作、锁定参考，再重跑一个小版本，最后才批量。
动作超幅就缩短或换成静态图；措辞变化就恢复批准句，把不确定的地方退回复核人。重跑只改一个命名变量，保留旧版本并记录积分成本。同一失败出现两次，就修参考或缩范围，不要继续让提示词道歉。